Lyssna Mikael Oliveberg from Stockholm University, will give a seminar with the title "Molecular determinan...
Läs mer
Institutionen för genetik och patologi - välkommen!
Institutionen bedriver forskning, forskarutbildning och undervisning i medicinsk och klinisk genetik, immunologi, patologi, tumörbiologi samt vaskulärbiologi. Delar av verksamheten är även integrerad med avdelningarna för klinisk genetik och patologi-cytologi, Akademiska sjukhuset, Uppsala.
Nyheter
Stort anslag för att utveckla läkemedel och behandlingsstrategier vid grovtarmscancer
Ulf Landegren och Tobias Sjöblom vid IGP har tillsammans med Peter Nygren vid ORKI tilldelats 20 miljoner kronor för att ta fram nya metoder för läkemedelsutveckling och val av behandling vid grovtarmscancer. Bidraget kommer från Stiftelsen för strategisk forskning och ingår i deras satsning på fyra uppmärksammade områden där forskningen kan lösa stora hälso- och samhällsproblem.
Mer information:
Information från Stiftelsen för strategisk forskning
Pressmeddelande från Uppsala universitet
Anslag från Cancerfonden till forskare vid IGP
I Cancerfondens stora utlysning för 2009 har Jan Dumanski, Karin Forsberg Nilsson, Mats Hellström, Chandrasekhar Kanduri, Tobias Sjöblom och Lene Uhrbom tilldelats projektanslag.
Nya forskningsresultat vid IGP
Genetisk bakgrund till kronisk lymfatisk leukemi identifierad
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) är den vanligaste formen av leukemi hos vuxna i västvärlden. Man vet sedan tidigare att det finns en stark ärftlig risk att utveckla KLL, men de bakomliggande genetiska anlagen har hittills varit okända. Richard Rosengren och Mahmoud Mansouri har i ett internationellt samarbete funnit ett samband mellan ett antal vanligt förekommande genetiska varianter, så kallade SNPs (single nucleotide polymorphisms), i arvsmassan och genetisk sårbarhet för att utveckla KLL. I studien, som nyligen publicerats i nätuplagan av tidskriften Nature Genetics, fann forskarna en koppling till KLL i fyra olika regioner i arvsmassa. De kunde också visa att risken för sjukdomen ökar ju fler genetiska riskvarianter patienten har.
I en annan studie har Meena Kanduri, Nicola Cahill och Richard Rosenquist, tillsammans med andra uppsalaforskare, identifierat epigenetiska förändringar som har ett samband med utvecklingen av KLL. Med hjälp av en så kallad array-analys hittade forskarna flera gener vars metyleringmönster skiljde sig åt mellan patienter med bättre eller sämre prognos. Många av generna är inblandade i viktiga cellulära funktioner, som om de inte fungerar normalt kan påverka sjukdomsutvecklingen. Resultaten kan få betydelse för utvecklingen av nya behandlingsmetoder vid KLL.
Läs mer
Artikel i Nature Genetics